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Cruxell Corp.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211317 CRUXVIEWMUH2021-07-29 Voir
510(k) K183637 Cruxcan (CRX-1000)MUH2019-02-12 Voir
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