Curatia Medical Co.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220604 | Kit de manchon d'introduit EXTesia | DYB | 2022-04-27 | Voir |
| 510(k) | K180797 | Xcess Cathéter de Guidance | DQY | 2018-12-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.