Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Curexo, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252037 CUVIS-joint (CJ150)OLO2026-03-25 Voir
510(k) K223558 CUVIS-spineOLO2023-06-22 Voir
510(k) K222698 CUVIS-spineOLO2022-10-07 Voir
510(k) K201569 CUVIS-spineOLO2021-05-19 Voir
↑