Cytrellis Biosystems, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252752 | ellacor System with Micro-Coring Technology | QAI | 2025-10-30 | Voir |
| 510(k) | K202517 | Système de micro-forage cutané Cytrellis | QAI | 2021-07-09 | Voir |
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