Dalian Labtek Science & Development Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213313 | Veinoflow SCD (Model: LBTK-M-I 5006) | JOW | 2022-02-09 | Voir |
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