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DePuy Mitek, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253791 PUREVUE™ Quick Connect Cannula System Tray; PUREVUE™ Quick Connect Cannula System LidKCT2026-02-26 Voir
510(k) K233675 FMS VUE™ Fluid Management and Tissue Debridement SystemHRX2024-02-26 Voir
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