DGNCT, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252934 | Diagnocat | MYN | 2026-01-15 | Voir |
| 510(k) | K251072 | Segmentron Viewer | QIH | 2025-09-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.