Diagnostica Stago, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260214 | STA® - Liquid Anti-Xa | KFF | 2026-09-24 | Voir |
| 510(k) | K253658 | STA Satellite Max® | JPA | 2026-04-27 | Voir |
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