Diasys Diagnostic Systems GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242294 | DiaSys Procalcitonin FS; DiaSys TruCal Procalcitonin Calibrator Set; DiaSys TruLab Procalcitonin Bi-Level Controls | PTF | 2025-05-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.