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Diatron U.S., Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K151487	Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method	CFR	2016-01-14	Voir

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