Disa Medinotec
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241562 | OutFlo Aortic Valve Dilatation Balloon Catheter | OZT | 2025-03-11 | Voir |
| 510(k) | K211894 | Trachealator | KTI | 2021-11-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.