Dongguan E-Test Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250231 | Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor (BA-831X, BA-832X, BA-833X, BA-837X, BA-838X, BA-842X, BA-843X, BA-845X, BA-847X, BA-849X, BA-851X, BA-852X, BA-855X, BA-835, BA-836, BA-839, BA-840, BA-856) | DXN | 2025-09-03 | Voir |
| 510(k) | K193621 | Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318) | FLL | 2020-11-23 | Voir |
| 510(k) | K193628 | AGE Tenseur de Pression Artérielle Automatic au Poignet | DXN | 2020-07-12 | Voir |
| 510(k) | K193627 | Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor | DXN | 2020-07-12 | Voir |
| 510(k) | K193624 | Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor | DXN | 2020-07-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.