Dongguan Kangweile Electronic Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230642 | Electronic Blood Pressure Monitor | DXN | 2023-08-11 | Voir |
| 510(k) | K212171 | Electronic Blood Pressure Monitor | DXN | 2021-11-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.