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Dongguan Tutamen Metalwork Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252439 Le logiciel MySOZO version 6.1.0.1 (version SW 6.1.0.1) est un dispositif médical qui a reçu l'approbation FDA 510(k) le 2026-08-17. Le demandeur inscrit est ImpediMed Limited. Le numéro 510(k) est K260224.GXY2026-05-01 Voir
510(k) K240472 PBM Hair Therapy CapOAP2024-10-11 Voir
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