Dornier Medtech America
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243820 | Hoover Negative Pressure Access Sheath (Hoover) (Hoover Model #'s IVX-NS-1040, IVX-NS-1050, IVX-NS-1140, IVX-NS-1150, IVX-NS-1240, IVX-NS-1250 | FED | 2025-01-31 | Voir |
| 510(k) | K233380 | TRIDENT Mobile Fluoroscopy System | JAA | 2024-06-26 | Voir |
| 510(k) | K180350 | Dornier Medilas H Solvo 35 Laser | GEX | 2018-03-07 | Voir |
| 510(k) | K170122 | Delta III Lithotripter | LNS | 2017-06-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.