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Duearity AB

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223694 Tinearity G1 (6103); Tinearity G1 Adapters x3 (6042)KLW2023-06-30 Voir
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