Easymed Instruments Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241899 | Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) | KPI | 2024-11-27 | Voir |
| 510(k) | K211263 | Intrelief | NUH | 2021-12-30 | Voir |
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