Ebi, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190837 | Internal Hex Implant System | DZE | 2020-01-22 | Voir |
| 510(k) | K170031 | Internal Octa Implant System | DZE | 2017-08-31 | Voir |
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