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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222222 | Artemis, Artemis TPO, Artemis MX | QTZ | 2023-10-12 | Voir |
| 510(k) | K173744 | ProFuse CAD | LLZ | 2018-11-21 | Voir |
| 510(k) | K162474 | Artemis | LLZ | 2016-10-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.