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Ekos Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200648 EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)QEY2020-08-17 Voir
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