Elekta, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190178 | Monaco RTP System | MUJ | 2019-03-29 | Voir |
| 510(k) | K183034 | MOSAIQ Oncology Information System | IYE | 2018-12-04 | Voir |
| 510(k) | K183037 | Monaco RTP System | MUJ | 2018-12-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.