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Epimed International, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200624 Percutaneous IntroducerBSO2020-04-27 Voir
510(k) K190256 Rulo Radiofrequency Lesion ProbeGXI2019-03-08 Voir
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