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Etex Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243609 EquivaBone Osteoinductive Bone Graft Substitute (EquivaBone )MQV2024-12-18 Voir
510(k) K182107 CarriGen PFMQV2018-08-31 Voir
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