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Exciton Technologies, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K182680 KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound DressingFRO2018-12-06 Voir
510(k) K162508 KerraCel Ag Gelling Fiber Silver DressingFRO2017-02-13 Voir
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