Faceheart Corp.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243966 | FaceHeart Vitals Software Development Kit (FH vitals SDK-RR) | BZQ | 2025-04-09 | Voir |
| 510(k) | K223622 | FaceHeart Vitals Software Development Kit (FH vitals SDK) | QME | 2023-09-01 | Voir |
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