Fcu Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233579 | SC1 Handheld Ultrasound Imaging system (Model: SC1) | IYO | 2024-06-26 | Voir |
| 510(k) | K210468 | SC1 Handheld Ultrasound Imaging System (Model: SC1) | IYO | 2021-07-23 | Voir |
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