Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Feops NV

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250635 FEops HEARTguide Simulation ApplicationQQI2025-11-25 Voir
510(k) K223855 FEops HEARTguideTM, FEops HEARTguideTM ALPACAQIH2023-06-06 Voir
510(k) K214066 FEops HEARTguideQQI2022-02-25 Voir
↑