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FHC, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231141 STarFix Designer Software C0265QRI2023-09-08 Voir
510(k) K200169 VFS1 Bipolar Electrosurgical GeneratorGEI2020-05-14 Voir
510(k) K183123 microTargeting Guideline 4000 5.0 SystemGZL2018-12-20 Voir
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