Filmec Co. , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232578 | VASSALLO GT 018 G12; VASSALLO GT 018 G30 | DQX | 2023-10-11 | Voir |
| 510(k) | K232574 | VASSALLO GT Crossing14 | DQX | 2023-10-11 | Voir |
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