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First Light Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232545 The SensiTox B. anthracis Toxin TestQUU2023-11-20 Voir
510(k) K193490 SensiTox C. difficile Toxin TestLLH2021-07-08 Voir
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