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First Source, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240009 iQFlex ProIZL2024-07-03 Voir
510(k) K221081 iQFlex M Mobile X-ray System, iQFlex MD Mobile X-ray SystemIZL2022-06-13 Voir
510(k) K203703 I-Q ViewMQB2021-03-24 Voir
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