Fluoptics Sas (A Getinge Group Company)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250455 | FLUOBEAM LX Imaging System (FBLX); FLUOBEAM LM Imaging System (FBLM) | QDG | 2025-04-17 | Voir |
| 510(k) | K233564 | FLUOBEAM® LX Imaging System (FB-LX); FLUOBEAM® LX Red Imaging System (FB-LXR) | QDG | 2023-12-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.