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Fluoptics Sas (A Getinge Group Company)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250455 Système d'imagerie FLUOBEAM LX (FBLX) ; Système d'imagerie FLUOBEAM LM (FBLM)QDG2025-04-17 Voir
510(k) K233564 SYSTÈME D'IMAGERIE FLUOBEAM® LX (FB-LX) ; SYSTÈME D'IMAGERIE ROUGE FLUOBEAM® LX (FB-LXR)QDG2023-12-15 Voir
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