Forest Devices, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251726 | SignalNED System (Model RE) | OMC | 2025-09-03 | Voir |
| 510(k) | K242306 | SignalNED System (Model RE) | OMC | 2024-09-04 | Voir |
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