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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163669 | Humeris Shoulder | PHX | 2017-05-17 | Voir |
| 510(k) | K162455 | Humelock Reversed Shoulder | PHX | 2017-01-17 | Voir |
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