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G-21 S.R.L.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172214 Modified Winch Kyphoplasty (15 and 20 mm) 11 Gauge Balloon CathetersNDN2017-08-23 Voir
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