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GBUK Group, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220165 Enteral Transition AdaptorPIO2022-10-21 Voir
510(k) K203633 Enteral Extension SetsPIF2021-08-19 Voir
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