Ge Healthcare Information Technologies, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213972 | Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX | DQK | 2022-02-17 | Voir |
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