Ge Medical Systems Israel, Functional Imaging
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243605 | Aurora | KPS | 2025-01-17 | Voir |
| 510(k) | K241350 | Clarify DL | LLZ | 2025-01-03 | Voir |
| 510(k) | K241665 | Omni Legend | KPS | 2024-08-08 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.