GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 15 produits
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Nombre total de dispositifs15
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261668 | Venue Go | IYN | 2026-08-07 | Voir |
| 510(k) | K252718 | Lunar Astra | KGI | 2026-04-20 | Voir |
| 510(k) | K254161 | Logiciel d'Automatisation de la Sténose Aortique (AutoAS) | POK | 2026-03-27 | Voir |
| 510(k) | K221148 | Vivid iq | IYN | 2022-07-18 | Voir |
| 510(k) | K203677 | ViewPoint 6 | LLZ | 2021-01-15 | Voir |
| 510(k) | K200158 | LOGIQ E10 | IYN | 2020-04-17 | Voir |
| 510(k) | K191112 | GEHC DXA Bone Densitometers with enCORE version 18 | KGI | 2019-09-19 | Voir |
| 510(k) | K181934 | Vivid T8, Vivid T9 | IYN | 2018-11-06 | Voir |
| 510(k) | K180782 | Aria | KGI | 2018-04-20 | Voir |
| 510(k) | K170714 | Venue | IYN | 2017-06-21 | Voir |
| 510(k) | K170878 | Vivid S60N, Vivid S70N | IYN | 2017-06-14 | Voir |
| 510(k) | K161682 | GE Lunar DXA Bone Densitometers with enCORE version 17 | KGI | 2016-12-02 | Voir |
| 510(k) | K161588 | Vscan Extend | IYN | 2016-08-31 | Voir |
| 510(k) | K161224 | LOGIQ V5 Expert, LOGIQ V5, LOGIQ V3 | IYN | 2016-08-05 | Voir |
| 510(k) | K153037 | LOGIQ V1/ LOGIQ V2 | IYN | 2016-01-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.