Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

GEMSS HEALTHCARE CO., LTD.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260236 XLITEIZL2026-08-03 Voir
510(k) K233200 XPLUS 35 Series (XPLUS 35, XPLUS 35FD)OWB2023-11-16 Voir
510(k) K230800 XVISION-525, HORIZON, HI-300, HI-500, SATURN-F PF32, SATURN-F PF40, SATURN-F PF50KPR2023-11-02 Voir
↑