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Genabio Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251753 GenaCheck COVID-19 Rapid Self-TestQYT2025-09-05 Voir
510(k) K240545 GenaCheck™ Nitrile Powder Free Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate (XS/S/M/L/XL)LZA2024-08-28 Voir
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