General Equipment For Medical Imaging (Oncovision-
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162052 | Sentinella 102, Sentinella 102 Horus | IYX | 2016-08-18 | Voir |
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