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General Vibronics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242553 MIRARI® Cold Plasma System ( GV-M2-01)PBX2024-11-21 Voir
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