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Geneseeq Technology, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250003 GENESEEQPRIME NGS Tumor Profiling Assay (FFPE) (GS6005)PZM2025-08-29 Voir
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