Gentuity, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242966 | Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter | DQO | 2025-01-31 | Voir |
| 510(k) | K242239 | HF-OCT Imaging System with Vis-RX Micro-Imaging Catheter (G10 (HF-OCT Console), G30 (Vis-Rx Micro-Imaging Catheter)) | NQQ | 2024-08-16 | Voir |
| 510(k) | K230620 | Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx® Micro-Imaging Catheter | DQO | 2023-08-08 | Voir |
| 510(k) | K192922 | Gentuity HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Micro-Imaging Catheter | NQQ | 2020-02-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.