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Geon Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243138 Geon (S2) Nasal AspiratorBTA2025-02-04 Voir
510(k) K220126 Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal CleanerBTA2023-02-02 Voir
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