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Gri Medical & Electronic Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172835 GRI-Alleset Veress NeedleHIF2018-06-11 Voir
510(k) K172712 gentleheel Micro-Preemie, gentleheel Preemie, gentleheel Newborn, gentleheel ToddlerFMK2017-11-06 Voir
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