Guangzhou Homesun Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231561 | Pulmonary Function Tester, Model: A9 | BTY | 2024-02-21 | Voir |
| 510(k) | K191239 | Smart Peak Flow Meter | BZH | 2019-12-06 | Voir |
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