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Guangzhou Pinzhi Medical Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250033 Smart Pulse Relief (PZ-2622, PZ-2622T, PZ-2622E)NUH2025-04-07 Voir
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