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Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260394 Hydrophilic coated intermittent nalaton catheter for single use-ready to use (NCR)EZD2026-06-24 Voir
510(k) K222677 Intermittent nelaton catheter for single useEZD2023-04-05 Voir
510(k) K200134 Jimushi Sterile Urethral Catheter for single useGBM2020-06-01 Voir
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